Время от времени по поселку Опарино прокатывается слух: «К нам едет губернатор! Путь он пока и.о., у людей накопилось много вопросов, которые они хотели бы задать ему. В большинстве своем это вопросы «больные». Как-то не принято у нас делиться счастливыми моментами. А вот бедами… И каждый человек надеется, что его услышат, поймут и помогут.
Вот история, которую хотела бы поведать губернатору одна из жительниц поселка.
«В свои 9 лет девочка не говорила, но многое понимала. Например, что она не такая, как все дети. Научилась сдерживать слезы, терпеть голод. Да, да – настоящий голод в XXI веке. При обследовании в больницах ей поставили диагноз: паралич жевательно-глотательных рефлексов, но как кормиться при таком параличе, сообщили маловато: мол пропускать пищу через блендер.
Бабушка и мама кормили девочку часто, но поскольку еда не глоталась при всем желании, приходилось терпеть голод, о котором сказать она не могла и только смотрела на всех большими синими глазами. Поэтому, когда девочка заболела двухсторонней вирусной пневмонией, ослабленный организм уже практически не мог с ней бороться. Перед глазами поплыли: бабушка и мама в слезах, много людей в белых халатах. Кто-то ставил кислород, кто то-укол, кто то-капельницу.
Затем – реанимация: искусственная вентиляция легких, зонд через нос, катетеры для переливания крови и ввода лекарств, привязанные к кровати руки… И круговорот врачей, медсестер, санитарок…
Неделю девочка лежала в полузабытьи, думая, что не увидит больше дорогих лиц. Казалось, время остановилось. Когда девочка услышала бабушкину песню, то не поверила ушам, открыла широко глаза, хоть и заливалась слезами. И увидела бабушку, которая улыбалась и пела ей! Появилась надежда на ЖИЗНЬ!
С тех пор бабушка приходила каждый день и по три часа делала массаж ног, которые были уже деревянными, приподнимала за спину, отвязывала руки и шевелила их до боли. Но эта боль была во спасение. Однажды сложилось одно легкое, был сделан первый прокол-дренаж Ежедневные жизнеутверждающие сказки, песни, рассказы уже укрепили в девочке волю к жизни!
Затем было сделано еще две операции. Спасение пришло, врачи сказали: БУДЕТ ЖИТЬ! Сейчас девочка радуется жизни, каждому дню, маме бабушке братьям и сестре»
Так в чем же проблема? Все аппараты-отсосники хирургические (электрический и ручной) приобретены на деньги, взятые в долг. Для того, чтобы покупать физраствор, перевязочный материал, шприцы для кормления, лекарства-оформлен кредит.
«Работники службы социальной защиты приходили “нашу детку посмотреть” – видимо, из любопытства, – продолжает женщина. – Правда потом звонили и советовали, к какому депутату обратиться через них. Сейчас я не верю никому. Писала Жириновскому – но помощи так и не дождалась. Пришлось покупать даже бактерицидную лампу(2700 р.). Фильтр на трахею стоит 92 рубля, меняется ежедневно. Правда, пройдена МСЭК – ждем коляску, чтобы девочку посадить.
Обращалась в Кировский фонд помощи инвалидам. Там тоже не могут помочь, так как в Опарино нет общества инвалидов, нет человека, который бы на общественных началах занимался этой работой. И это касается не только нашей семьи, не только нам надо.
Вот такие у меня к губернатору проблемы, чтоб помог в законах сделать исключения. Я перерыла весь Интернет на эти темы – нужны только высшие инстанции. Хотела к Васильеву на прием записаться, но пока он и.о.- не принимает…»
Каждый четверг на пятом канале ТВ проводится День добрых дел – люди собирают средства, чтобы помочь больным детям. Есть еще такая общественная организация, как Русфонд, которая занимается тем же. Так не обратиться ли туда – может быть, помощь удастся получить быстрее?
Есть детский благотворительный фонд “Это чудо” в Кирове. Как туда обратиться и какие документы нужно представить, можно узнать, зайдя по ссылке http://itchudo.ru/nuzhna-pomoshh
